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馬傳貧病毒新型輔助蛋白的生物學(xué)功能獲揭示

   日期:2025-07-10     來源:中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所    瀏覽:9    
核心提示:馬傳貧病毒新型輔助蛋白的生物學(xué)功能獲揭示時間:2025-07-10 09:13來源:中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所 作者: 王雪峰 原文:
                                               馬傳貧病毒新型輔助蛋白的生物學(xué)功能獲揭示
放大字體  縮小字體時間:2025-07-10 09:13 來源:中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所   作者: 王雪峰   原文:
     近日,中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所發(fā)現(xiàn)馬傳染性貧血病毒(EIAV)編碼一種新的輔助蛋白S4,并揭示其促進病毒復(fù)制的生物學(xué)功能。相關(guān)研究成果在線發(fā)表在《美國國家科學(xué)院院刊(PNAS)》上。 
  馬傳染性貧血病毒是唯一成功研制出弱毒疫苗的慢病毒,它為慢病毒研究提供了重要的動物病毒模型。馬傳染性貧血病毒與人類免疫缺陷病毒同屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒科慢病毒屬成員,深入探究馬傳染性貧血病毒的復(fù)制分子機制,可為闡明人類免疫缺陷病毒等慢病毒的復(fù)制規(guī)律與致病機理提供理論參考。 
  該研究發(fā)現(xiàn)馬傳染性貧血病毒編碼一種獨特的病毒蛋白S4,缺失S4編碼基因能顯著抑制病毒粒子的釋放和病毒復(fù)制。進一步研究發(fā)現(xiàn),S4可與一種干擾素誘導(dǎo)的抗病毒因子tetherin相互作用,將后者滯留于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體中,并減少其在細胞膜的表達水平,從而拮抗tetherin的抗病毒活性。相關(guān)研究結(jié)果更新了對馬傳染性貧血病毒基因組結(jié)構(gòu)的認識,揭示了馬傳染性貧血病毒通過拮抗宿主限制因子tetherin促進病毒復(fù)制的分子機制。 
  該研究得到國家自然基金和黑龍江省博士后啟動基金等項目的支持。 
  原文鏈接:https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.241370312
 
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